SOLCOSERYL (2,125 mg + 10 mg)/g - Pasta do stosowania w jamie ustnej 5 g

DLA KOGO ZALECANA JEST PASTA SOLCOSERYL:

Solcoseryl to produkt leczniczy do stosowania w stanach zapalnych jamy ustnej, dziąseł i warg jak afty, urazy spowodowane przez aparaty ortodontyczne, bolesne zmiany, opryszczka wargowa.

WŁAŚCIWOŚCI:

Jest bezbiałkowym wyciągiem z krwi cielęcej nie zawierającym substancji mogących wywołać odczyny uczuleniowe lub niekorzystne reakcje biologiczne, ułatwia wykorzystanie tlenu w tkankach, zwłaszcza w warunkach niedotlenienia oraz przyspiesza transport substancji odżywczych do wnętrza komórek. W wyniku tego działania są przyspieszane i pobudzane procesy ziarninowania i gojenia się tkanek, pochłaniające dużo energii.

WSKAZANIA:

 Do stosowania miejscowego w jamie ustnej w:

• bolesnych oraz zapalnych schorzeniach błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł i warg: aftach, ragadach (rozpadlinach), opryszczce wargowej, zapaleniu dziąseł, zapaleniu tkanki przyzębia, zapaleniu jamy ustnej,
• bólach uciskowych spowodowanych przez protezy dentystyczne,
• bólach występujących w trakcie wyrzynania się zębów mądrości,
• jako opatrunek po takich zabiegach jak: nałożenie koronki, łyżeczkowanie i usunięcie zęba oraz po założeniu protez bezpośrednich.

PRZECIWWSKAZANIA:

Kiedy nie stosować leku Solcoseryl:

• w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, polidokanol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u dzieci.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• nadwrażliwość,
• duszność,
• skurcz oskrzeli.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI:

• Stosowanie leku omówić z lekarzem w przypadku ostrego zakażenia w obrębie zmiany chorobowej.
• Leku nie stosować do wnętrza ran, szczególnie tych, które powinny być leczone z użyciem szwów (np. rany po ekstrakcji zębów trzonowych, wklinowanych, mądrości).
• Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Termin ważności po pierwszym otwarciu tuby wynosi 28 dni.
• Lek ma optymalne właściwości przylegające wówczas, gdy jego konsystencja jest nieco granulkowata/sucha – konsystencja taka nie świadczy o tym, że jakość leku uległa pogorszeniu.
• Niekiedy na wylocie tuby z pasty może się wyodrębnić olejek, lecz podobnie jak w poprzednim przypadku, nie świadczy to o pogorszeniu jakości leku.

SKŁAD:

Substancjami czynnymi są: bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, polidokanol.

1 g pasty zawiera 2,125 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt i 10 mg polidokanolu.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, karmeloza sodowa, mentol, olejek mięty pieprzowej, żelatyna, pektyna, polietylen, parafina ciekła.

DAWKOWANIE:

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania miejscowego na błonę śluzową jamy ustnej.
• Szczególnie korzystne jest stosowanie przed snem.
• Pastę nie należy wcierać ani rozcierać.
• Pastę należy nakładać suchym palcem, a miejsce aplikowane odpowiednio osuszyć.
• Lek tworzy błonę ochronną, która długo przylega do błony śluzowej jamy ustnej, chroniąc ją przed podrażnieniem w trakcie spożywania pokarmów.

Na zmienione chorobowo miejsce stosuje się ok. 0,5 cm pasty w postaci cienkiej warstwy, od 3 do 5 razy na dobę.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:

Lek podaje się miejscowo, na błonę śluzową jamy ustnej, w związku z czym nie należy stosować go w trakcie posiłków.

Ciąża i karmienie piersią:

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować leku u dzieci!

OPAKOWANIE:

Zawiera 5 g produktu.